医疗损害鉴定长期以来都属于比较混乱的局面，各地标准不同，委托鉴定的单位也不同，例如，上海的医疗损害鉴定只能委托上海市的区级或者市级医学会进行鉴定；南京的医疗损害鉴定能委托南京市以外的司法鉴定所（不仅仅是医学会）进行鉴定，但不得跨出江苏省范围内；安徽省的医疗损害鉴定可以全国范围内进行委托鉴定，现实中往往一个医疗纠纷案件原、被告会因为委托鉴定意见不同而陷入僵局，造成案件审理期限被无端延长。

随着仿制药一致性评价进入常态化和制度化，国内药企的积极性将进一步释放。这对于仿制药的研发和生产，以及让患者用上价廉质优的药品，将起到积极作用。

国内鲜有药企主动对药品不良反应进行修改，大多数是因为出现各种问题了或者舆论监督，国家监管部门要求企业修改。

2017年，位于波士顿的健康科技公司Pillo研发了一款针对老年人的家用机器人，她会坐在的厨房台面上，向家人问候早安，友善地提示用药时间。

7月27日，国家药品监督管理局官网发布《关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》（2018年第50号）称，为鼓励创新，加快新药创制，满足公众用药需求，落实申请人研发主体责任，依据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），对药物临床试验审评审批的有关事项作出调整：在我国申报药物临床试验的，自申请受理并缴费之日起60日内，申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称药审中心）否定或质疑意见的，可按照提交的方案开展药物临床试验。

中国疾控中心专家25日就疫苗接种有关问题回答公众关切。

7月23日，福建省医疗保障管理委员会办公室发布《关于开展医疗器械（医用耗材）阳光采购结果全省共享工作的通知》（下称《通知》），明确将对全省医保定点公立医疗机构使用的高、低值医用耗材和检验试剂，实施分批阳光采购结果全省共享。也即意味着，继四川后，福建低值耗材也要全省集采。

近日，随着狂犬病疫苗生产记录造假、“百白破”疫苗检验不合规等两起长春长生问题疫苗事件的曝光和持续发酵，公众对疫苗安全关注度日渐升高。问题疫苗究竟流向了何处？这些省份一一做出了回应。

国家药监局负责人今天通报长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况。

近年来，洗护行业一直是各种安全事件的重灾区。从面膜中荧光剂致癌成分，到多种化妆品中防腐剂、汞含量超标，再到增白、防晒产品安全事件……其中甲醛、荧光剂、二恶烷、石棉、重金属等各种致癌名词频频出现在大众眼前。